Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford

É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
A expectativa média de vida das pessoas é de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.
Essa doença afeta 1 entre 8 milhões de crianças.
Desde a sua identificação foram relatados cerca de 100 casos.

Depoimentos de crianças com progéria:


Lindsay Danielle Ratcliffe

"Oi, meu nome é Lindsay Danielle Ratcliffe. Minha mamãe Kristy e meu papai Joe descobriram quando tinha 5 meses de vida que eu tinha Progeria. Deus deve achar que eles são muito especiais pra abençoá-los comigo!
Minha família está orando por um melhor tratamento e cura.
Até que a cura seja achada nós estamos vivendo cada dia ao máximo e aproveitando todos minutos. Minha maravilhosa tia Carol e tio Chris estão criando um website pra mim!" (Lindsay)


Ory

"Ory nasceu 16 de Abril de 1996 enquanto eu estava no colegial. Minha mãe e eu o levamos ao médico por uma outra razão, mas acabamos descobrindo que ele tinha uma coisa diferente do que esperávamos. O médico observou Ory por aproximadamente 20 minutos e nos contou o que ele achava que Ory possuía."(Mãe de Ory)



Hayley


"Oi! Meu nome é Hayley Okine e eu sofro de uma doença genética chamada ''Progeria".(Hayley)

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Meu comentário :

Doença bem triste e você nota que essas pessoas são bem felizes, a Lindsay no seu depoimento transmite uma felicidade imensa mesmo tendo o problema que tem, demonstra ter esperanças em melhoras, de quem sabe encontrarem à cura. Essas pessoas são exemplos de vida. Muitos por ai, tem seus problemas que são bem fáceis de resolver e se entregam ligeiramente a uma depressão ou então esquecem de viver. Já essas crianças que não tem quase nenhuma chance de sobreviverem, reagirem a tratamentos, não se entregam tão fácil e eu repito, eles sim são exemplos de vida.